Job Description

　　Aufgabenbereich:

　　Überprüfung der GxP Chargenprotokolle inklusive der Freigabe auf HerstellungsebeneZusammenarbeit mit den Kollegen aus verschiedenen Bereichen, um sicherzustellen, dass die oben genannten Dokumente den Kunden- und behördlichen Anforderungen entsprechenKoordination und interne Kommunikation bezüglich der Terminierung und Fertigstellung der DokumentationUnterstützung bei der Verbesserung der Dokumentationskennzahlen (Right First Time Metrics)Sicherstellung, dass alle Abweichungen oder Qualitätsprobleme gemäss GxP dokumentiert werdenSchulung und Einführung neuer Teammitglieder, einschließlich Zeitarbeitskräften, falls erforderlich

　　Qualifikation:

　　Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, pharmazeutische Produktion/Verpackung, Qualitätskontrolle/Qualitätssicherung,Erfahrung in Umgang mit Medikamenten im wissenschaftlicher Bereich oder gleichwertigGute Microsoft Kenntnisse (Excel, Word etc.)

　　Erfahrung oder GxP-AusbildungBachelor-Abschluss in Naturwissenschaften, oder 3-5 Jahre Berufserfahrung in der GMP-ProduktionAusgezeichnete Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten

　　Sehr gute Kenntnisse der deutschen Sprache und gute Kenntnisse der englischen Sprache