Job Description

　　Vos principales fonctions en tant que directeur associé, Économie de la santé et étude des résultats thérapeutiques sont les suivantes :

　　Responsable du positionnement stratégique des demandes d'évaluation des technologies de la santé; définit la stratégie en matière de soumissions, et assure l'harmonisation et la compatibilité de celles-ci au sein de l'entreprise. Diriger la planification et le développement d'une économie reliée au produit et d'une stratégie relative aux preuves et/ou superviser les membres les moins expérimentés dans ces tâches.Quantifier les avantages cliniques des produits de l'entreprise en termes économiques qui sont pertinents pour les agences d'évaluation des technologies de la santé (Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé et l'Institut national d'excellence en santé et services sociaux), les payeurs ainsi que l'Alliance pancanadienne pharmaceutiqueFournir une rétroaction stratégique dans les plans de conception des essais cliniques concernant les composés pour le développement de la gamme, déterminer les lacunes en matière de preuves pour les demandes d'évaluation des technologies de la santé à venir, et concevoir des plans pour la production de preuves afin de déterminer quelles sont les lacunes à comblerPréparer, soumettre et présenter des preuves et des analyses de nature économique aux fins d'inscription sur les listes de médicaments (fédérales, provinciales et privées) et pour l'Alliance pancanadienne pharmaceutique pour obtenir, maintenir et étendre l'accès au marché des produits nouveaux et existants de notre entreprise et/ou de superviser les membres les moins expérimentés dans cette tâche.Collaborer avec les autres fonctions de remboursements (Tarification, Politique, Planification de l'accès, Accès du personnel en territoire) à l'échelle locale ou mondiale, les soutenir et s'aligner avec elles dans l'élaboration et la mise en œuvre de la stratégie d'accès et de tarification.Travailler avec diverses équipes interfonctionnelles (affaires médicales, commercialisation, accès au marché, affaires externes) pour soutenir la stratégie globale de la marque et optimiser les demandes d'évaluation des technologies de la santé et la gestion associée des actionnaires.Représentation des besoins/de la réalité du Canada au palier mondial pour les fichiers de produits spécifiques en déterminant les principaux risques et problèmes en matière de demandes en lien avec les demandes d'évaluation des technologies de la santé (p. ex., modéliser les problèmes, gérer les principales incertitudes) et élaborer des stratégies de soutien, des arguments et des preuves techniques.Contribuer à l'élévation de l'expertise technique en matière d'évaluation des technologies de la santé au sein de l'entreprise en encadrant les collègues les moins expérimentés et en donnant l'exemple par l'entremise de leadership visionnaire dans des domaines méthodologiques et spécifiques à une maladie afin d'encourager l'accès et le remboursement des produits dont il est responsable.Représenter notre entreprise dans des comités mondiaux (Center for Observational and Real-world Evidence) et/ou des comités du secteur pharmaceutique (au-delà des marques, p. ex., expertise pratique et technique en évaluation des technologies de la santé) pour aider à définir l'avenir de l'évaluation des technologies de la santé au Canada. Diriger la communication au nom de notre entreprise lors des rencontres avec les agences d'évaluation des technologies de la santé et des réunions avec les leaders d'opinion principaux.

　　Tâches:

　　Diriger la conception et l'adaptation du matériel de demande pour l'évaluation des technologies de la santé adaptées au contexte local (centré sur les produits prioritaires), en collaborant avec des agences mondiales et/ou externes, en fournissant un examen détaillé et des commentaires au cours des étapes essentielles du processus de développement, et en s'assurant qu'il est parfaitement adapté pour les demandes d'évaluation des technologies de la santé.Membre central de l'équipe de négociation de l'Alliance pancanadienne pharmaceutique agissant à titre d'expert en la matière, afin d'offrir un soutien stratégique et technique en évaluation des technologies de la santé et de conditions gagnantes pour le remboursement (centré sur les produits prioritaires).Élaborer des rapports pharmacoéconomiques pour les demandes auprès de l'Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé et de l'Institut national d'excellence en santé et services sociaux et/ou superviser les membres les moins expérimentés pour cette tâche.Effectuer des analyses d'impact budgétaire conformément aux exigences des payeurs en collaboration étroite avec l'équipe du personnel en territoire, ou surveiller les membres subalternes auxquels cette tâche est confiée.Élaborer des protocoles et des propositions économiques en collaboration avec des experts internes (p. ex., les Services médicaux) et externes (p. ex., le milieu universitaire, les organismes de recherche).Préparer des résumés et des articles portant sur des résultats d'études aux fins de publication ou de présentation.Personnaliser des données techniques pour en faire des messages convaincants présentés dans le format requis et de façon adaptée aux intervenants locaux.Maintenir des relations avec les membres de la communauté de l'économie de la santé et les leaders d'opinion principaux du domaine.Agir à titre d'expert en la matière et encadrer les membres les moins expérimentés de l'équipe.Participer à des initiatives mondiales (Center for Observational and Real-world Evidence) et du secteur (groupes de travail, consultations, etc.) en tant que représentant de notre entreprise.Assurer la liaison avec les équipes régionales et mondiales concernées pour exploiter les ressources " au-delà du pays " et formuler des commentaires.Soutenir les objectifs de l'entreprise sur le développement du programme économique pour ce qui concerne les négociations avec les payeurs publics et privés; et assurer l'homogénéité et la qualité des demandes émanant de notre entreprise auprès des payeurs et pour les évaluations des technologies de la santé.

　　Vous êtes le(la) candidat(e) idéal (e) si vous possédez:

　　Au moins cinq ans d'expérience professionnelle pertinente en Économie de la santé et/ou en étude des résultats thérapeutiques, avec un succès démontré en évaluation des technologies de la santé.Expérience dans la direction et la production de demandes d'évaluation des technologies de la santé auprès de l'Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé et de l'Institut national d'excellence en santé et services sociaux.Expérience en représentation du secteur aux réunions du comité d'évaluation des technologies de la santé ou de l'Alliance pancanadienne pharmaceutique, un atout.Excellentes aptitudes en économie des technologies de la santé (modélisation), en particulier Microsoft ExcelExpérience en gestion de projetExpérience en encadrement des membres les moins expérimentés de l'équipe

　　Connaissances :

　　Les exigences en matière de soutien et le processus au Canada de l'évaluation des technologies de santé (Examen pancanadien des médicaments oncologiques/Institut national d'excellence en santé et services sociaux/Programme commun d'évaluation des médicaments) et de l'Alliance pancanadienne pharmaceutique.Besoins et exigences des payeurs (publics et privés) relatifs aux remboursements des produits pharmaceutiques.Politique des soins de santé et de l'assurance-médicaments au CanadaPrincipes et directives pharmacoéconomiques et progrès méthodologiquesExpérience précise avec les modèles de Markov et de survie partitionnéeTendances et pratiques exemplaires internationales relatives à l'économie de la santé et à l'étude des résultats thérapeutiquesCompréhension générale des méthodes et des tests statistiques

　　Formation :

　　Maîtrise en épidémiologie, en administration de la santé, en économie de la santé, en économie, en programme de développement de médicament, ou autre champ d'études connexe

　　Compétences :

　　Sens aigu des affaires et en gestion de projetsSolides compétences en communication et en présentationPolyvalence et capacité de s'adapter à l'évolution des besoins et des échéancesMaîtrise de Microsoft Office et en particulier d'ExcelExpertise avec Visual Basic, un atoutExpertise avec Hero3, un atoutExcellentes aptitudes en traduction des connaissances

　　Langue :

　　Bilingue (anglais et français), tant à l'oral qu'à l'écrit pour les candidat(e)s localisé(e)s au Quebec. Anglais requis pour les candidats localisé(e)s en Ontario

　　Conformément à la Stratégie de milieu de travail hybride de notre entreprise, ce poste sera exécuté au moyen d'une combinaison de travail à distance et de travail en personne (siège social de Kirkland) en fonction de la nature du travail à effectuer.

　　Nous sommes fiers d'être une entreprise qui embrasse la valeur de rassembler des personnes diversifiées, talentueuses et engagées. La façon la plus rapide d'innover est de rassembler des gens de diverses opinions dans un environnement inclusif. Nous encourageons nos collègues à remettre en question avec respect les problèmes de réflexion et d'approche de l'un et de l'autre. Nous sommes un employeur souscrivant au principe de l'égalité d'accès à l'emploi et nous sommes déterminés à favoriser un milieu de travail inclusif et diversifié.

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　　Secondary Language(s) Job Description:

　　Your main functions as Associate Director, Health Economics & Outcomes Research are:

　　Accountable for the strategic positioning of Health Technology Assessment submissions; defining the submission strategy and ensuring alignment and agreement within the organization. Direct planning and development of product related economic and value evidence strategy and/or overseeing junior members in this task.To quantify the clinical benefits of our company's products in economic terms that are meaningful to Health Technology Assessment Agencies (Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health and the Institut national d'excellence en santé et services sociaux), payers and the pan-Canadian Pharmaceutical AllianceProviding strategic feedback into clinical trial design plans concerning pipeline development compounds, identifying evidence gaps for upcoming Health Technology Assessment submissions and devising evidence generation plans for how these gaps might be addressedTo prepare, submit and present economic evidence and analyses to (federal, provincial, private) formularies and pan-Canadian Pharmaceutical Alliance in order to gain, maintain, and expand market access of our company's new and existing products and/or overseeing junior members in this taskTo partner, support and align with other reimbursement functions (Pricing, Policy, Access Planning, Field Access) locally and globally in the development and execution of the access and pricing strategyWorking within a cross-functional matrix (medical, marketing, market access, external affairs) to support the overall brand strategy and optimize Health Technology Assessment submissions and associated stakeholder management.Representation of Canadian needs/reality at the global level on product specific files by identifying key submission risks and issues related to Health Technology Assessment submissions (e.g. modelling issues, managing key uncertainties) and developing supportive strategies, technical arguments and evidence.Contribute to the elevation of Health Technology Assessment technical expertise within the organization by mentoring junior colleagues and by championing thought leadership in methodological and disease-specific areas to support access and reimbursement for assigned products.Represent our company on Global and/or industry committees (above brand eg. Health Technology Assessment practice, technical expertise) to help shape the future of Health Technology Assessment in Canada. Leading communication on behalf of our company at engagements with Health Technology Assessment agencies and meetings with Key Opinion Leaders.

　　Tasks:

　　Leading the development & adaptation of locally relevant Health Technology Assessment submission material (focus on Highest Priority Products), by working with global and/or external agencies, providing review and input during relevant stages of development process ensuring they are fit for purpose for Health Technology Assessment submissions.A core member of the pan-Canadian Pharmaceutical Alliance negotiation team acting as an Subject Matter Expert to provide strategic and technical support on Health Technology Assessment to secure price and winning conditions for reimbursement. (focus on Highest priority products)Develop pharmaco-economic reports for Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health and the Institut national d'excellence en santé et services sociaux submissions and/or overseeing junior members in this taskDevelop Budget Impact Analyses as per payer requirements, working closely with field access team and/or overseeing junior members in this taskDevelop economic protocols / proposals in collaboration with internal (e.g. Medical department) and external (e.g. academic, research organizations) expertsPrepare abstracts / manuscripts of study results for publication / presentationCustomize technical data into compelling messages in the format required and appropriate for local stakeholdersMaintain relationship with health economic community and health economics opinion leadersAct as a subject matter expert and mentor for more junior members of the teamParticipate in Global and industry initiatives (working groups, consultations, etc.) as the representative for our companyLiaising with relevant regional/global teams to exploit "above country" resources and provide inputSupport the organizational objectives on the development of the economic package as it relates to negotiation with public/private payer; and on ensuring consistency and quality of submissions from our company to Health Technology Assessments/payers

　　You are the ideal candidate if you have the following:

　　A minimum of five years relevant work experience in Health Economics and/or Outcomes Research required with a proven track record in Health Technology Assessment assessmentsExperience leading and delivering on Health Technology Assessment submissions to Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health and the Institut national d'excellence en santé et services sociaux.Experience representing industry at Health Technology Assessment committee meetings or pCPA is an assetExcellent technical health economic skills (modelling), particularly in Microsoft ExcelExpertise in project managementExpertise in coaching junior team members

　　Knowledge:

　　Health Technology Assessment (pCanadian Oncology Drug Review/ the Institut national d'excellence en santé et services sociaux), / Common Drug Review) and panCanadian Pharmaceutical Alliance support requirements and processes in Canada.Payer needs and requirements (public and private) for reimbursement of pharmaceuticals.Healthcare Policy and Drug Plan developments in CanadaPharmaco-economic principles / guidelines and methodological developmentsSpecific experience with Markov and Partitioned-survival modelsInternational health economics and outcomes research trends and best practicesGeneral understanding of statistical methods and tests

　　Education:

　　Master's degree in Epidemiology, Health Administration, Health Economics, Economics, Drug Development Program or related field

　　Skills:

　　Strong business acumen and project management skillsStrong communication and presentation skillsFlexible and adaptable to changing needs and timelinesMastery of Microsoft Office, particularly ExcelVisual Basic is an assetHero3 is an assetExcellent knowledge translation skills

　　Language:

　　Bilingual (French / English), written and oral for candidates based in Quebec; English required for candidates based in Ontario.

　　In line with our Company's Hybrid Workplace Strategy, this position will be performed through a combination of remote work and in-person (Kirkland Head Office) based on the nature of work to be done.

　　We are proud to be a company that embraces the value of bringing diverse, talented, and committed people together. The fastest way to breakthrough innovation is when diverse ideas come together in an inclusive environment. We encourage our colleagues to respectfully challenge one another's thinking and approach problems collectively. We are an equal opportunity employer, committed to fostering an inclusive and diverse workplace.

　　Search Firm Representatives Please Read Carefully

　　Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

　　Employee Status:

　　Regular

　　Relocation:

　　No relocation

　　VISA Sponsorship:

　　No

　　Travel Requirements:

　　10%

　　Flexible Work Arrangements:

　　Hybrid

　　Shift:

　　1st - Day

　　Valid Driving License:

　　Yes

　　Hazardous Material(s):

　　na

　　Requisition ID:R267514